鱼药和渔药的区别_药蝎养殖_养殖场灭蚊蝇药

2019-10-11  来源:深度水产网  点击:

摘要:鱼药和渔药的区别_药蝎养殖_养殖场灭蚊蝇药_养殖用灭蝇药_药鼠养殖可靠吗_养殖场专用蚊蝇药_养殖场灭蝇用什么药最好_药鼠养殖项目真假_渔药_贝克灵森渔药怎么样_ 前言尽管不是假药,但买卖双方都遭到了损失。那
鱼药和渔药的区别_药蝎养殖_养殖场灭蚊蝇药_养殖用灭蝇药_药鼠养殖可靠吗_养殖场专用蚊蝇药_养殖场灭蝇用什么药最好_药鼠养殖项目真假_渔药_贝克灵森渔药怎么样_
前言尽管不是假药,但买卖双方都遭到了损失。那么,经销商销售渔药时应该注意什么?养殖户买渔药时又应该查看哪些内容呢?

靠湖边的老邱差人来渔需商店,说是需要一些除青苔、净水质的药品,同时还给捎带一些其它鱼、虾、蟹防病的药品。店员对着来人提供的“渔药采购单”一一配齐,照单结算、收钱、付货。并未对其中相关的渔药使用多做解说,来人便拿着“没有说明”的一大摞渔药回程。

第二天,还是那位买药人,按着习惯用药“照章办事”,呼啦啦满池下药。最终却导致池塘螃蟹、青虾损兵折将,损失惨重。
 
渔药买卖双方闹开了。工商部门与司法机关联合调察,根据现场留样渔药等实物勘定,渔业等渔需物资全部为合规合格的标准产品,不存在老邱一方所说的“假冒伪劣”问题。
 
问题追溯到渔药的使用方法、时间、计量方面。其中有些配伍渔药是复合济,没有说明指导文本,需要店家在拆封零卖交付渔家时,当面说明用途、用量、用法以及注意事项。老邱渔场的派员到渔药店买货时,店家服务员“没有说明”这一切,造成了那位渔农按照惯例误用了这钟渔药套餐,最终造成了螃蟹与青虾的重大伤亡,给这家渔场形成经济损失。
  
尽管双方在工商、司法及村委的协调下达成了妥协,这家渔需物资商店还是被课以赔偿15000元的处罚结果,了结了这起因“没有说明”而遭致的农药事故纠纷案。
  
这家渔需店家老板尴尬自嘲道:“权当花15000元买个‘没有说明’的教训吧!”
  
尽管不是假药,但买卖双方都遭到了损失。那么,经销商销售渔药时应该注意什么?养殖户买渔药时又应该查看哪些内容呢?

购买渔药应注意三个方面的内容:

(一)GMP选用各类渔药时必须符合国家药品监督管理局发布《药品生产质量管理规范》。GMP是国际上对《药品生产质量管理规范》的通称,是良好的药品生产质量管理规范,《兽药GMP》是兽药生产的优良标准,包括对人员、厂房、建筑、设备卫生、质量、包装、各类软件等要素,用科学合理、规范化的条件与方法来保证生产合格优良兽药的整套科学管理体系。一般来说,GMP要求参与药品生产的工人和各级管理人员都必须经过严格的培训,在整个药品生产过程中则必须选用合格的原材料,并采用可靠的工艺。我国农业部明文规定,2005年以前全国兽药(含鱼药)生产行业必须达到GMP标准。

(二)渔药选购时,须购买《中华人民共和国兽药典》、《兽药质量标准》、《兽用生物制品质量标准》、《进口兽药质量标准》、《兽药管理条件》及国家有关部门批准使用的渔药和药物饲料添加剂。
  
(三)渔药的采购应到持有国家经营许可证的渔(兽)药经营单位购买。如果在购买渔药的过程中购买到不合格的渔药可以向畜牧兽医、工商、质检部门申请支持。

渔药鉴别时应注意四项内容:

(一)检查药品包装是否符合有关规定:  

渔药包装应当按照规定印有或者贴有标签,附具说明书,并在显著位置注明“兽药”字样。  
渔药的标签或者说明书,应当以中文注明兽药的通用名称、成分、含量、规格、生产企业、产品批准文号(进口兽药注册证号)、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能(主治)、用法用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输与储存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的,还应当注明商品名称。
  
(二)检查注册商标 
注册商标(图案、图画、文字等)通常标明在渔药的包装、标签、说明书上,并注有“注册商标”字样或者注册登记。 
 
(三)查看“三证”是否符合规定 
1、生产许可证:包括许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。  
2、批准文号:兽药类别简称+年号+企业所在地省份(自治区、直辖市)序号+企业序号+兽药品种编号。格式如下:  
兽药添字+(####)+##+###+####  
(1)兽药类别简称。药物添加剂的类别简称为“兽药添字”;血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”;中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。  
(2)年号用四位数标示,即核发产品批准文号时的年份。 
(3)企业所在地省份序号用2位阿拉伯数字表示,由农业部公告。
(4)企业序号按省排序,用3位阿拉伯数字表示,由农业部公告。
3、生产批号:一般是由生产时间的年(四位数字)、月、日(各两位数)组成,有效期是从生产日期算起的。 
 
(四)目测鉴别渔药质量 
1、粉剂外包装应完整,装量无明显差异,无胀气现象;内装产品干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致,无异味、潮解、霉变、结块、发粘等现象。 
2、水剂容器应完好、同意、无泄漏,装量无明显差异;瓶装瓶口应封蜡,窗口内加规定的溶媒后应完全溶解;溶液应澄清无异物、色泽一致、无沉淀或浑浊现象;个别产品在冬季允许析出少量结晶,但加热后应完全溶解。 
3、片剂外包装应完好、外观完整,内装产品色泽均匀、表面光滑、无斑点、无麻面、有适宜的硬度,并且经过测试其在消遣的溶解时间达到产品要求。
4、应严格按照产品说明书运输。针剂透明度符合规定、无变色、无异样物,窗口无裂纹、瓶塞无松动,混悬注射液振摇后无凝块。冻干制品不失真空或瓶内无疏松团块与瓶粘连等现象。

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